La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé mercredi l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse Breyanzi de Bristol Myers Squibb pour inclure le traitement des adultes atteints d'un type de cancer du sang qui est réapparu ou qui n'a pas répondu aux traitements antérieurs. (Reportage de Sneha S K et Bhanvi Satija à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)