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30/05	Bristol-Myers Squibb annonce que Breyanzi a reçu l'approbation de la FDA en tant que thérapie CAR T pour le lymphome à cellules du manteau	MT
30/05	Bristol Myers : approbation de la FDA pour Breyanzi	CF

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Bristol-Myers Squibb annonce que Breyanzi a reçu l'approbation de la FDA en tant que thérapie CAR T pour le lymphome à cellules du manteau	30/05	MT
Bristol Myers : approbation de la FDA pour Breyanzi	30/05	CF
La FDA américaine autorise l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol pour un cancer du sang rare	30/05	RE
La Food and Drug Administration américaine approuve Breyanzi de Bristol Myers Squibb en tant que nouvelle thérapie par cellules CAR T pour le traitement du lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire	30/05	CI
Bristol-Myers Squibb obtient l'approbation de l'UE pour la therapie combinee Opdivo pour le cancer urothelial	29/05	MT
Bristol Myers : nouvelle approbation de la CE pour Opdivo	29/05	CF
Bristol Myers Squibb recoit l'approbation de la Commission europeenne pour Opdivo (nivolumab) en association avec le cisplatine et la gemcitabine	29/05	CI
Prothena recevra 80 millions de dollars de Bristol-Myers Squibb pour la licence mondiale du PRX019	28/05	MT
Bristol Myers : présentera des données sur la schizophrénie	27/05	CF
Bristol Myers : présente plus de 130 études à l'ASCO	27/05	CF
Bristol-Myers Squibb dévoile des données positives pour KarXT dans le traitement de la schizophrénie	23/05	MT
USA: BMS et Sanofi condamnés pour défaut d'information sur le Plavix	22/05	AW
La responsabilité de Bristol Myers et Sanofi dans l'affaire du Plavix à Hawaï s'élève à 916 millions de dollars	22/05	RE
Bristol-Myers Squibb annonce des stratégies pour améliorer l'accès aux médicaments	22/05	MT
Bristol Myers : stratégie sur 10 ans pour les pays pauvres	22/05	CF
Bristol-Myers Squibb investit dans NeoPhore	22/05	MT
Bristol Myers : campagne nationale sur la schizophrénie	21/05	CF
Bristol-Myers Squibb annonce que la FDA américaine a réattribué la date d'action du Nivolumab sous-cutané	21/05	MT
Bristol Myers : date butoir fixée pour Opdivo sous-cutané	21/05	CF
Bristol Myers Squibb annonce la mise à jour de la date d'action par la Food and Drug Administration américaine pour le Nivolumab sous-cutané (Nivolumab et Hyaluronidase)	21/05	CI

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Christopher Boerner, PDG de Bristol-Myers : Un pipeline de 16 traitements, focus sur les neurosciences et l'oncologie

Le 09 janvier 2024 à 19:06