Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé l'avancement de son étude clinique de phase 1b pour son composé principal PH-762. Le dosage de la première cohorte de patients est terminé et la sélection de la prochaine cohorte est en cours.

L'étude de phase 1b de Phio (NCT 06014086) est un essai clinique multicentrique à doses croissantes conçu pour évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'utilisation néoadjuvante du PH-762 intratumoral dans le carcinome épidermoïde cutané, le mélanome ou le carcinome à cellules de Merkel. Cette étude évaluera la réponse tumorale et déterminera la dose recommandée pour la poursuite de l'étude du PH-762.