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Bristol-Myers Squibb s'offre Turning Point Therapeutics pour 4,1 Mds$	03/06/22
Merck : Franchissement de seuils	17/03/22	PU
Merck & Co., Inc. : Le Keytruda s'envole pour la Chine	22/06/20
NGM Biopharmaceuticals, Inc. : des résultats encourageants	24/02/20
EN DIRECT DES MARCHES : Renault Nissan, LVMH, Air France, Ubisoft, Genfit, Google, Roche...	11/06/19
Merck and : Incyte et MSD fournissent une mise à jour pour l'étude de Phase 3 sur l'epacadostat combiné au KEYTRUDA® (pembrolizumab) chez les patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique	07/04/18	BU
Merck and : MSD Animal Health sur le point d'acquérir un site de production à Krems, en Autriche	07/08/17	BU
MSD Animal Health : démontre son engagement à éliminer la rage dans le monde entier avec plus de deux millions de doses de vaccin à ce jour	28/09/16	BU
Merck : La Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché pour le ZEPATIER™ (elbasvir/grazoprevir) fabriqué par la société MSD pour le traitement des patients atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C	29/07/16	BU
MSD Animal Health : reçoit une autorisation de commercialisation de l'Agence européenne du médicament pour sa solution BRAVECTO™ (fluralaner) Spot-On destinée aux chats et aux chiens	24/05/16	BU
Merck : Mise à jour de la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée par MSD auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) concernant son traitement expérimental contre l'hépatite C, elbasvir/grazoprevir	18/12/15	BU
Merck : KEYTRUDA® (pembrolizumab) reçoit un nouveau projet de recommandation du « National Institute for Health and Care Excellence (NICE) » au Royaume-Uni pour le traitement de première intention du mélanome avancé	09/10/15	BU
Merck : Les résultats de l'étude de phase III de MSD sur le traitement expérimental de l'hépatite C chronique par elbasvir/grazoprevir chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avancée ont été publiés dans The Lancet	06/10/15	BU
Merck : Les résultats d’une nouvelle recherche démontrent une activité anti-tumorale de KEYTRUDA® (pembrolizumab) chez les patients à un stade avancé de carcinome nasopharyngé	27/09/15	BU
Merck : MSD annonce que l’Agence européenne du médicament a accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché pour le grazoprevir/elbasvir, un traitement expérimental pour l’infection chronique par le virus de l’hépatite C	24/07/15	BU
Merck : La Commission européenne approuve le médicament à base d'anticorps anti-PD1 de MSD, KEYTRUDAMD (pembrolizumab), pour le traitement de première intention et le traitement des patients précédemment traités atteints d'un mélanome avancé	22/07/15	BU
Merck : TECOS, l'étude de l'innocuité cardiovasculaire de MSD sur le JANUVIA (sitagliptine), a satisfait au critère principal d'évaluation chez des patients atteints d'un diabète de type 2	09/06/15	BU
Merck : MSD : reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé	23/05/15	BU
Merck : Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le Grazoprevir/ Elbasvir, montre des taux de réponse virologique soutenus chez toute une gamme de patients atteints par une infection chronique au virus de l'hépatite C	24/04/15	BU
Merck : MSD : annonce les résultats de l'étude de phase 2/3 du traitement expérimental de l'hépatite C chronique grazoprevir/elbasvir chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avancée	23/04/15	BU

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Merck & Co., Inc. : Une vache à lait qui cache des vedettes

Le 11 juillet 2022 à 11:12