Knight Therapeutics Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord d'approvisionnement et de distribution exclusif avec Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Jornay PM®, actuellement approuvé aux États-Unis, est une formulation à libération prolongée de méthylphénidate, un médicament stimulant pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Les conditions financières de l'accord n'ont pas été divulguées. JORNAY PM® est le premier et le seul produit à base de méthylphénidate administré le soir et commercialisé aux États-Unis pour le traitement du TDAH chez les patients âgés de 6 ans et plus.

JORNAY PM® est composé de microbilles avec une couche à libération retardée et une couche à libération prolongée. La première couche retarde la libération du principe actif jusqu'au matin, tandis que la couche à libération prolongée contrôle la libération du principe actif dès le début de la matinée et tout au long de la journée. Cette formulation unique offre un profil pharmacocinétique qui permet de contrôler les symptômes du TDAH du réveil au coucher.

JORNAY PM® a fait l'objet de deux études cliniques de phase 3 randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo1,2. Les deux études ont atteint leur objectif principal et leurs principaux objectifs secondaires, démontrant une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative des symptômes du TDAH dès le réveil, tout au long de l'après-midi et jusqu'au soir. JORNAY PM® a fait l'objet d'une demande d'approbation au Canada en novembre 2023.