Cours BridgeBio Pharma, Inc.

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 31/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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CA 2024 * 361 M 333 M CA 2025 * 263 M 243 M Capitalisation 5,4 Md 4,98 Md
Résultat net 2024 * -450 M -415 M Résultat net 2025 * -516 M -476 M VE / CA 2024 * 17,6 x
Dette nette 2024 * 968 M 892 M Dette nette 2025 * 1,44 Md 1,32 Md VE / CA 2025 * 26 x
PER 2024 *
-10,6 x
PER 2025 *
-10 x
Employés 553
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
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Flottant 74,93 %
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Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. - Special Call
BRIDGEBIO PHARMA, INC. : UBS reste à l'achat ZM
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 03:00 PM
BridgeBio Pharma présente des données et des analyses supplémentaires de son étude de phase 3 ATTRibute-CM sur la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) à l'ESC-HF, notamment que le traitement par acoramidis a réduit de manière significative la mortalité toutes causes confondues dans une analyse de sensibilité pré-spécifiée de l'ensemble de la population de l'étude. CI
Les actions de BridgeBio Pharma baissent après les résultats financiers du premier trimestre MT
BridgeBio Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
BridgeBio Pharma, Inc. présente des preuves d'imagerie par résonance magnétique cardiaque (CMR) compatibles avec une amélioration clinique CI
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28/05/24 27,82 -0,43 % 1 995 909
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Cours en différé Nasdaq, Le 31 mai 2024 à 22:00

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BridgeBio Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur la découverte, la création, le test et la livraison de médicaments transformateurs pour traiter les patients souffrant de maladies génétiques et de cancers avec des facteurs génétiques clairs. Le portefeuille de programmes de développement de la société s'étend des premiers travaux scientifiques aux essais cliniques avancés. Il comprend Acoramidis (AG10), une petite molécule de nouvelle génération qui stabilise la transthyrétine (TTR) de manière quasi-complète, pour le traitement de l'amylose TTR (ATTR) ; l'infigratinib à faible dose, un inhibiteur oral sélectif de la tyrosine kinase (TKI) du FGFR1-3, comme option thérapeutique pour les enfants atteints d'achondroplasie ; Encaleret, une petite molécule antagoniste du récepteur de détection du calcium (CaSR) pour le traitement de l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 (ADH1), et BBP-418, une petite molécule expérimentale administrée par voie orale pour la supplémentation en substrat que la société développe pour le traitement de la LGMD2I, également connue sous le nom de LGMDR9.
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