Biosynex : accord pour ProciseDx en Amérique du Nord
Le 29 avril 2024 à 13:37
Partager
Biosynex annonce la conclusion par ProciseDx, sa filiale spécialisée dans le développement d'un système de biologie délocalisée, d'un accord stratégique avec Revvity Euroimmun US pour la distribution exclusive de sa plateforme sur les marchés américains et canadiens.
La plateforme ProciseDx est la première à avoir reçu en septembre 2023 l'autorisation de novo de la FDA pour les tests de dosages de Remicade, Humira et leurs biosimilaires utilisés dans le cadre du suivi thérapeutique de médicament.
PociseDx s'appuiera sur Euroimmun US dans la distribution de systèmes de diagnostic in vitro pour cibler les segments clefs du marché. Par ailleurs, elle gardera un accès direct à une trentaine de prospects avec lesquels elle a initié des discussions de référencement.
Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Biosynex est spécialisé dans la recherche, le développement et la fabrication de tests de diagnostic rapide sur support membranaire destinés aux professionnels de la santé (biologistes, cliniciens, infirmiers et sage-femmes). Les produits sont utilisés dans les domaines des pathologies tropicales, des maladies auto-immunes, des marqueurs d'urgence et des maladies infectieuses. L'activité de la société s'organise autour de 5 pôles :
- fabrication de tests de diagnostic pour compte propre ;
- vente de tests de diagnostics achetés à d'autres industriels en produits semi-finis ;
- prestations de recherche et de développement pour compte de tiers ;
- vente de licences ;
- vente de réactifs biologiques.
A fin 2023, le groupe dispose d'un site de production implanté en France.
56,5% du CA est réalisé en France.
BIOSYNEX 
